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HS Code 29321300 - Furfurylalkohol Tetrahydrofurfurylalkohol

Furfurylalkohol und Tetrahydrofurfurylalkohol

Kann für eine Ausfuhranmeldung verwendet werden.
(Kombinierte Nomenklatur, Zolltarifnummer)

Beispiele (Keine offiziellen Angaben oder Gewährleistung)

Detaillierte Beschreibung von Furfurylalkohol und Tetrahydrofurfurylalkohol: 1. Furfurylalkohol - IUPAC-Name: 2-Furanmethanol / 2-Furylmethanol - CAS-Nr.: 98-00-0 - Summenformel: C₅H₆O₂ - Molare Masse: 98,10 g/mol - Struktur: Enthält einen ungesättigten Furanring (fünfgliedriger aromatischer Ring mit einem Sauerstoffatom und zwei Doppelbindungen), an dessen 2-Position eine Hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) gebunden ist. - Eigenschaften: Farblose bis bräunlich-gelbe Flüssigkeit, brennbar. Charakteristischer stechender Geruch. Mischt sich mit Wasser und vielen organischen Lösungsmitteln. - Verwendung: Wichtiger Ausgangsstoff in der chemischen Industrie, z.B. für die Herstellung von Furanharzen (zur Herstellung von Gießereiformsanden), Weichmachern, Korrosionsschutzmitteln und Lösungsmitteln. 2. Tetrahydrofurfurylalkohol (THFA) - IUPAC-Name: 2-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran - CAS-Nr.: 97-99-4 - Summenformel: C₅H₁₀O₂ - Molare Masse: 102,13 g/mol - Struktur: Enthält einen vollständig hydrierten Furanring (fünfgliedriger gesättigter Ring mit einem Sauerstoffatom, also ein zyklischer Ether: Tetrahydrofuran). An der 2-Position dieses gesättigten Ringes ist ebenfalls eine Hydroxymethylgruppe (-CH₂OH) gebunden. - Eigenschaften: Farblose, hygroskopische Flüssigkeit mit mildem, charakteristischen Geruch. Mit Wasser in jedem Verhältnis mischbar. Hoher Siedepunkt und geringe Flüchtigkeit. - Verwendung: Hochsiedendes, polares Lösungsmittel für Farben, Polymere und Harze. Weichmacher für Zelluloseester. Ausgangsstoff für chemische Synthesen (z.B. von Pharmazeutika oder Agrarchemikalien). Biologisch abbaubar. Beziehung: Tetrahydrofurfurylalkohol ist die hydrierte (gesättigte) Form des Furfurylalkohols. Der Unterschied liegt ausschließlich in der Sättigung des Furanringes. Der aromatische Furanring in Furfurylalkohol (mit Doppelbindungen) wird zum gesättigten Tetrahydrofuranring (ohne Doppelbindungen) in THFA reduziert. Die Hydroxymethyl-Seitenkette bleibt identisch.